Česky | English | Deutsch | Polski | По-русски | 中文 | 한국어 | Hrvatski | Türkie | ไทย |
Seminář UVÁDĚNÍ VÝROBKŮ NA TRH PODLE NOVÉHO LEGISLATIVNÍHO RÁMCE, DŮLEŽITOST NOREM PRO VOLNÝ POHYB ZBOŽÍ.

KRAJSKÁ HOSPODÁŘSKÁ KOMORA ZLÍNSKÉHO KRAJE ve spolupráci s ITC Zlín pořádá seminář UVÁDĚNÍ VÝROBKŮ NA TRH PODLE NOVÉHO LEGISLATIVNÍHO RÁMCE, DŮLEŽITOST NOREM PRO VOLNÝ POHYB ZBOŽÍ. Akce se uskuteční 04.10.2017 od 9:30 do 15:00. Přihlásit se můžete do 30. 9. 2017 e-mailem na dvorackova@khkzk.cz, telefonicky na tel.: 727 957 722 nebo přes formulář na www.khkzk.cz.


Seminář - Legislativní změny v oblasti osobních ochranných prostředků (OOP), postupy uvádění na trh

Dne 20. 9. 2017 pořádá ITC seminář: Legislativní změny v oblasti osobních ochranných prostředků (OOP), postupy uvádění na trh. Více informací včetně přihlášky naleznete na stránkách semináře ZDE v sekci vzdělávání. Akce je placená. Základní cena 4 500 Kč (bez DPH), pro klienty ITC 3 800 Kč (bez DPH). V ceně semináře je roční přístup na portál Zákony a normy.


Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

Dne 5. 5. 2017 bylo v Úředním věstníku Evropské Unie zveřejněno nové Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5. dubna 2017 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro a o zrušení směrnice 98/79/ES a rozhodnutí Komise 2010/227/EU.
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení a použije se ode dne 26. Května 2022.


Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích

Dne 5. 5. 2017 bylo v Úředním věstníku Evropské Unie zveřejněno nové Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení a použije se ode dne 26. května 2020.


Větší bezpečnost pacientů a modernější péče o veřejné zdraví díky novým předpisům EU o zdravotnických prostředcích

Došlo k přijetí dvou nařízení o zdravotnických prostředcích, která v EU vytyčují modernější a spolehlivější legislativní rámec pro lepší ochranu veřejného zdraví a větší bezpečnost pacientů. Více informací ZDE


Elektrická bezpečnost - LVD

Certifikace výrobků, CE » Posuzování shody (CE)

Elektrické zařízení, určená pro použití v rozsahu jmenovitých napětí pro střídavý proud od 50V do 1000 V a pro stejnosměrný proud od 75 do 1500 V, může být uvedeno na trh pouze tehdy jestliže splňuje technické požadavky uvedené v příloze č. 1 k nařízení vlády č. 118/2016 Sb. (směrnice 2014/35/EU) a pokud bylo vyrobeno v souladu se správnou technickou praxí z hlediska zásad bezpečnosti platných v Evropských společenstvích. Elektrické zařízení při jeho správné instalaci, údržbě a používání k účelu, pro který bylo vyrobeno, nesmí ohrozit zdraví a bezpečnost osob, domácích zvířat nebo majetek. Posouzení shody podle nařízení vlády č. 118/2016 Sb. probíhá postupem interního řízení výroby podle přílohy č. 3 k tomuto nařízení. Výrobce vypracovává technickou dokumentaci obsahující mimo jiné také analýzu rizik, zajistí shodu vyráběných elektrických zařízení s touto technickou dokumentací, opatří zařízení označením CE a vydá EU prohlášení o shodě. 

 

Žádost o certifikaci   Příručka pro klienty (AZL 1004.3)
 
Databáze certifikátů      
 

 

SLUŽBY  ITC  V SOUVISLOSTI S POSUZOVÁNÍM SHODY ELEKTRICKÝCH ZAŘÍZENÍ

KONTAKTY

Pracovník tel.: fax: e-mail:
Ing. Pavel Vávra,
ved. zkušební laboratoře elektrických výrobků
572 522 242 572 522 191 pvavraPostaitczlin.cz


Poštovní adresa:
Institut pro testování a certifikaci, a. s. 
Zkušební laboratoře elektrických výrobků
Sokolovská 573
686 01 Uherské Hradiště

Za aktuálnost údajů odpovídá: Ing. Pavel Vávra

Aktualizováno: 6.1.2017
 
> Webdesign studio