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ITC
VERORDNUNG (EU) 2020/1245 DER KOMMISSION vom 2. September 2020 zur Änderung und Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen

Am 23. September ist der Verordnung Nr. 2020/1245 vom 2. September 2020 zur Änderung und Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, in Kraft getreten. Durch diese Verordnung verändert sich der Prüfungsumfang der spezifischen Migrationen von chemischen Elementen und primären aromatischen Aminen und auch Bewertungen der Mehrwegmaterialien und -gegenstände – weitere Informationen finden Sie HIER. Laboratorien ITC sind jetzt für Bewertung der Materialien und Gegenständen nach den neuen Verordnungen vorbereitet.

 

Kontakt an verantwortliche Personen:
Dipl. Ing. Sarka Kopeckova, skopeckova@itczlin.cz,
Tel.-Nr.: +420 577 601 705

Dipl. Ing. Daniel Vit, dvit@itczlin.cz,
Tel.-Nr.: +420 577 601 704

WEITERE INFORMATION


Bestimmung von Glyphosat und seinem Hauptmetaboliten - Aminomethylphosphonsäure (AMPA)

Glyphosatformulierungen werden üblicherweise in der Landwirtschaft für systemische nichtselektive Herbizide mit breitem Spektrum verwendet. Ihr Hauptmetabolit ist Aminomethylphosphonsäure (AMPA).


ITC-Labors haben die Analyse dieser Rückstände in Produkten eingeführt, die auf den Anforderungen unserer Kunden basieren, z. B. in Textilmaterialien usw.


neue statischen und dynamischen Prüfungen mit dem Zugprüfgerät Instron 8503

Sehr geehrte Kunden,

die Prüflabors von ITC können Ihnen jetzt neue Dienste im Bereich von der statischen und dynamischen Prüfungen anbieten. Diese Prüfungen können mit dem Zugprüfgerät Instron 8503 durchgeführt werden. 


eine neue Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte

Am 5. 5. 2017 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union eine neue Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates veröffentlicht.
Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Sie gilt ab dem 26. Mai 2020. 


eine neue Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika

Am 5. 5. 2017 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union eine neue Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission veröffentlicht.
Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Sie gilt ab dem 26. Mai 2022.


OHSMS - ISO 45001

ZERTIFIZIERUNG VON MANAGEMENTSYSTEMEN » ZERTIFIZIERUNG VON MANAGEMENTSYSTEMEN

Die Sicherheit und der Gesundheitsschutz bei der Arbeit ist ein wichtiger Bestandteil des Managements in jeder Organisation, insbesondere im Zusammenhang mit den rechtlichen Anforderungen des Landes, in dem die Organisation unternehmerisch tätig ist. Um den Organisationen die Gesundheits- und Arbeitssicherheitspolitik schaffen zu helfen, wurden mehrere Normen zur Bewertung des Gesundheitsschutzes bei der Arbeit und der Arbeitssicherheit OHSAS 18001 (Occupational Health and Safety Assessment Specification) geschaffen.

 

Antrag (EN)
  Obligatorische Geschäftsbedingungen (EN)
 
Dateibase der Zertifikation   Handbuch für die Klientel  
      Rules for Use Certificate  

ZERTIFIZIERUNGSPRINZIPIEN LAUT OHSAS 18001

Die Norm OHSAS 18001 knüpft in ihrer Struktur an die Normen ÈSN EN ISO 9001 und ÈSN EN ISO 14001:2005 und unterscheidet sich von ihnen insbesondere in den Bereichen, welche die Identifikation, das Management und die Begrenzung der Arbeitsrisiken betreffen. Die Zertifizierung laut OHSAS 18001 wird als ein selbständiges System neben QMS und EMS eingeführt oder können diese Systeme gleichzeitig integriert aufgebaut werden. Das OHSAS-18001-Zertifikat garantiert, dass das in der Firma eingeführte Managementsystem für die Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz bei der Arbeit durch eine akkreditierte Zertifizierungsstelle beurteilt wurde und den Anforderungen des OHSAS-18001-Standards entspricht.

VORTEILE DER ZERTIFIZIERUNG

  • Verbesserung des auf allen Ebenen der Organisation eingeführten Systems der Arbeitssicherheit und des Gesundheitsschutzes bei der Arbeit
  • systematische Begrenzung der Risiken, welche die Sicherheit und Gesundheit von allen durch die Aktivitäten, Produkte oder Dienstleistungen der Organisation beeinflussten Personen bedrohen
  • Begrenzung des Auftretens von Berufskrankheiten und Arbeitsunfällen – Steigerung der Leistungsfähigkeit
  • Minimierung der mit Unfällen am Arbeitsplatz zusammenhängenden Kosten
  • Nachweis der Verpflichtung, gesetzliche Anforderungen an die Arbeitssicherheit zu erfüllen

ZERTIFIZIERUNGSPROZESS

  • Der Zertifizierungsprozess besteht aus folgenden Hauptetappen:
  • Erstellung der Dokumentation
  • Umsetzung des QMS in der Praxis
  • Zertifizierung durch eine akkreditierte Zertifizierungsstelle
    • Prüfung und Erfassung des Antrags zur Zertifizierung
    • Abschluss des Vertrags über das Zertifizierungsaudit (Zertifizierungsaudit besteht aus zwei Stufen)
    • Aufstellung eines Auditorenteams
    • Ausarbeitung des Audit-Plans
    • Überprüfung der Tatsachen in Etappen:
      a) Überprüfung der Kundendokumentation
      b) Überprüfung der Tatsachen vor Ort
    • Ausarbeitung des Berichtes über die Ergebnisse des Zertifizierungsaudits
    • Beurteilung des Auditberichtes durch die Zertifizierungsstelle
    • Erteilung des Zertifikats
  • Überwachungsaudit
    Während der dreijährigen Gültigkeit des Zertifikats wird 1x jährlich ein Überwachungsaudit durchgeführt. Im Zusammenhang mit dem Ergebnis des Audits wird eine Entscheidung über die Bestätigung der Gültigkeit des Zertifikats bis zum nächsten Überwachungsaudit ev. eine Entscheidung über die Aussetzung der Gültigkeit des Zertifikats ausgestellt. Bei grundsätzlichen Abweichungen von den Anforderungen der Normen kann das Zertifikat entzogen werden.

IQNET – DAS INTERNATIONALE ZERTIFIKAT

Das Institut für Prüfung und Zertifizierung AG ist ein Mitglied des Verbands für Zertifizierung des Qualitätssystems CQS, der ein Mitglied des internationalen Netzwerks IQNet. Durch diese Zusammenarbeit ist es möglich, auf Anfrage im Rahmen eines Zertifizierungsprozesses sowohl ITC-Zertifikat als auch CQS - Zertifikat auszustellen; international anerkanntes Zertifikat IQNet.

IQNet CQS

ZUSAMMENHÄNGENDE DIENSTLEISTUNGEN

  • Zertifizierung von Managementsystemen (ISO 9001)
  • Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen bei Herstellern von Medizinprodukten (ÈSN EN ISO 13485)
  • Zertifizierung von Umweltmanagementsystemen (ISO 14001)
  • Zertifizierung von Energie-Management-System (ISO 50001)
  • Zertifizierung von Managementsystem der Sicherheit und Gesundheitsschutz bei der Arbeit (OHSAS 18001)
  • Zertifizierung von System der kritischen Punkte in der Lebensmittelindustrie (HACCP)
  • Konformitätsbewertung der Produkte mit Anforferungen der europäischen Richtlinien (CE-Kennzechnung von  Produkten)
  • Prüfen von Produkten, ITC - Zertifikate
  • Kalibrierung und  Überprüfung von Etalonen und Messgeräten
  • Freiwillige Zertifizierung  - das Kennzeichen „ITC-Zertifizierte Qualität
  • Technische Standardisierung

KONTAKTE

Mitarbeiter Tel.: E-mail:
Ing. Jaroslav Rapant +420 572 779 982 qscertPostaitczlin.cz


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Zertifizierung des Managementsystems
trida Tomase Bati 299, Louky, 763 02 Zlin
Czech Republic

Für die Aktualität der Angaben ist verantwortlich: Ing. Jaroslav Rapant

Updated: 30.1.2020
© ITC - Institut pro testování a certifikaci, a.s. | Tel.: +420 572 779 922 | E-mail: itc@itczlin.cz
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