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ITC
VERORDNUNG (EU) 2020/1245 DER KOMMISSION vom 2. September 2020 zur Änderung und Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen

Am 23. September ist der Verordnung Nr. 2020/1245 vom 2. September 2020 zur Änderung und Berichtigung der Verordnung (EU) Nr. 10/2011 über Materialien und Gegenstände aus Kunststoff, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen, in Kraft getreten. Durch diese Verordnung verändert sich der Prüfungsumfang der spezifischen Migrationen von chemischen Elementen und primären aromatischen Aminen und auch Bewertungen der Mehrwegmaterialien und -gegenstände – weitere Informationen finden Sie HIER. Laboratorien ITC sind jetzt für Bewertung der Materialien und Gegenständen nach den neuen Verordnungen vorbereitet.

 

Kontakt an verantwortliche Personen:
Dipl. Ing. Sarka Kopeckova, skopeckova@itczlin.cz,
Tel.-Nr.: +420 577 601 705

Dipl. Ing. Daniel Vit, dvit@itczlin.cz,
Tel.-Nr.: +420 577 601 704

WEITERE INFORMATION


Bestimmung von Glyphosat und seinem Hauptmetaboliten - Aminomethylphosphonsäure (AMPA)

Glyphosatformulierungen werden üblicherweise in der Landwirtschaft für systemische nichtselektive Herbizide mit breitem Spektrum verwendet. Ihr Hauptmetabolit ist Aminomethylphosphonsäure (AMPA).


ITC-Labors haben die Analyse dieser Rückstände in Produkten eingeführt, die auf den Anforderungen unserer Kunden basieren, z. B. in Textilmaterialien usw.


neue statischen und dynamischen Prüfungen mit dem Zugprüfgerät Instron 8503

Sehr geehrte Kunden,

die Prüflabors von ITC können Ihnen jetzt neue Dienste im Bereich von der statischen und dynamischen Prüfungen anbieten. Diese Prüfungen können mit dem Zugprüfgerät Instron 8503 durchgeführt werden. 


eine neue Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte

Am 5. 5. 2017 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union eine neue Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates veröffentlicht.
Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Sie gilt ab dem 26. Mai 2020. 


eine neue Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika

Am 5. 5. 2017 wurde im Amtsblatt der Europäischen Union eine neue Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission veröffentlicht.
Diese Verordnung tritt am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft. Sie gilt ab dem 26. Mai 2022.


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