Česky | English | Deutsch | Polski | По-русски | 中文 | 한국어 | Hrvatski | Türkie | ไทย |
Seminář UVÁDĚNÍ VÝROBKŮ NA TRH PODLE NOVÉHO LEGISLATIVNÍHO RÁMCE, DŮLEŽITOST NOREM PRO VOLNÝ POHYB ZBOŽÍ.

KRAJSKÁ HOSPODÁŘSKÁ KOMORA ZLÍNSKÉHO KRAJE ve spolupráci s ITC Zlín pořádá seminář UVÁDĚNÍ VÝROBKŮ NA TRH PODLE NOVÉHO LEGISLATIVNÍHO RÁMCE, DŮLEŽITOST NOREM PRO VOLNÝ POHYB ZBOŽÍ. Akce se uskuteční 04.10.2017 od 9:30 do 15:00. Přihlásit se můžete do 30. 9. 2017 e-mailem na dvorackova@khkzk.cz, telefonicky na tel.: 727 957 722 nebo přes formulář na www.khkzk.cz.


Seminář - Legislativní změny v oblasti osobních ochranných prostředků (OOP), postupy uvádění na trh

Dne 20. 9. 2017 pořádá ITC seminář: Legislativní změny v oblasti osobních ochranných prostředků (OOP), postupy uvádění na trh. Více informací včetně přihlášky naleznete na stránkách semináře ZDE v sekci vzdělávání. Akce je placená. Základní cena 4 500 Kč (bez DPH), pro klienty ITC 3 800 Kč (bez DPH). V ceně semináře je roční přístup na portál Zákony a normy.


Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

Dne 5. 5. 2017 bylo v Úředním věstníku Evropské Unie zveřejněno nové Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5. dubna 2017 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro a o zrušení směrnice 98/79/ES a rozhodnutí Komise 2010/227/EU.
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení a použije se ode dne 26. Května 2022.


Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích

Dne 5. 5. 2017 bylo v Úředním věstníku Evropské Unie zveřejněno nové Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS
Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení a použije se ode dne 26. května 2020.


Větší bezpečnost pacientů a modernější péče o veřejné zdraví díky novým předpisům EU o zdravotnických prostředcích

Došlo k přijetí dvou nařízení o zdravotnických prostředcích, která v EU vytyčují modernější a spolehlivější legislativní rámec pro lepší ochranu veřejného zdraví a větší bezpečnost pacientů. Více informací ZDE


Stížnosti

NA KTERÉ OBLASTI ČINNOSTÍ ITC SI LZE STĚŽOVAT?

  • Stížnost lze uplatnit na všechny činnosti a procesy, které společnost Institut pro testování a certifikaci, a.s. realizuje.

KDO  MŮŽE BÝT STĚŽOVATELEM?

  • Stěžovatelem může být fyzická nebo právnická osoba uplatňující výhradu vůči činnostem nebo procesům ITC.

ZPŮSOB PODÁNÍ STÍŽNOSTI

  • Stížnost je zapotřebí formulovat písemně a zaslat na adresu kontrolora společnost Institut pro testování a certifikaci, a.s.  (viz. kontaktní adresa) poštou nebo e-mailem.
  • Kontrolor předává stížnost generálnímu řediteli, který rozhodne o jejím zaevidování a stanoví pracovníka odpovědného za šetření stížnosti.
  • Stížnost je kontrolorem společnosti zaevidována a stěžovatel je jejím přijetí písemně informován (poštou, e-mailem) do 10 dnů od přijetí stížnosti.
  • Po přijetí stížnosti a jejím zaevidování je veškerá korespondence mezi společností a stěžovatelem vedena pouze písemně z důvodu dokladovatelnosti jednotlivých realizovaných kroků.

TERMÍN VYŘÍZENÍ

  • Na stížnost společnost Institut pro testování a certifikaci, a.s. reaguje nejpozději do 30 dnů od jejího doručení.
  • Anonymní stížnosti se nevyřizují - pouze se evidují.

VÝSLEDEK ŠETŘENÍ

  • S výsledkem šetření je stěžovatel seznámen dopisem od generálního ředitele, popř. od pracovníka odpovědného za šetření stížnosti.

KONTAKTY

Pracovník tel.: fax: e-mail:
Jaroslava Šimková, kontrolor +420 577 601 265 +420 577 104 855 jsimkovaPostaitczlin.cz


Poštovní adresa:
INSTITUT PRO TESTOVÁNÍ A CERTIFIKACI, a. s.
Sídlo: třída Tomáše Bati 299, Louky,
763 02 Zlín, Česká republika

Za aktuálnost údajů odpovídá: Jaroslava Šimková

 
> Webdesign studio